治験コーディネーター（CRC）は、新しい薬の臨床試験（治験）がスムーズに進むよう、患者さんへの説明補助・スケジュール調整・データの取りまとめを行う仕事です。SMO（治験施設支援機関）に所属して医療機関へ出向く形が多く、採血や点滴などの医療行為は行いません。患者さんの不安に寄り添ってきた看護師の経験が、そのまま強みになります。
平均年収459万円という調査があり、夜勤なし・カレンダーどおりの勤務でこの水準なら、臨床外への転身先として現実的です。書類作成やパソコン作業が仕事の大半を占めるため、事務作業への向き不向きは分かれますが、未経験からの採用も多い領域。「資格は活かしたい、でも臨床は一度離れたい」という気持ちの受け皿になってきた職種です。
主な仕事内容
治験参加者への説明補助と同意取得のサポート
来院スケジュールの調整と参加者フォロー
症例報告書など治験データの取りまとめ
医師・製薬会社・CRAとの連絡調整
代表的なスキル・技術
- 臨床経験に基づく患者対応力
- スケジュール・書類の緻密な管理能力
- PCスキル（文書作成・データ入力）
- 多者間の調整を厭わないコミュニケーション力
この職種からのキャリアパス
- 1
リーダーCRCやSMOの管理職としてステップアップ
- 2
経験を活かして臨床開発モニター（CRA）へ転身する
治験コーディネーター（CRC）の転職に強い相談先
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