臨床開発モニター（CRA）は、製薬会社やCRO（開発業務受託機関）に所属し、治験が計画どおり適正に行われているかを医療機関を訪問して確認（モニタリング）する仕事です。カルテと報告書の照合や契約手続きなど書類業務が中心で、医療現場の実情を知る看護師は、現場と企業の間をつなぐ通訳のような存在として重宝されます。
昇給率が高いといわれる職種で、企業勤めとして成果が評価と報酬に結びつきやすいのが魅力です。その代わり全国への出張が多く、締め切りに追われる場面もある、体力と段取りの仕事でもあります。CRCで経験を積んでからCRAへ進む道も定番で、臨床を離れてキャリアを積み上げたい方に選ばれています。
主な仕事内容
医療機関への訪問とモニタリング
カルテ・症例報告書の照合（SDV）
治験実施施設の選定・立ち上げ支援
報告書作成と社内外への進捗共有
代表的なスキル・技術
- 医療知識とカルテを読み解く力
- 英語文書にも触れる読解力・文書作成力
- 出張の多さに対応できる体力とセルフマネジメント
- 医師と対等に話せる交渉力
この職種からのキャリアパス
- 1
プロジェクトリーダーや品質管理部門へ昇進する
- 2
外資系CROや製薬会社へ移り待遇を伸ばす
臨床開発モニター（CRA）の転職に強い相談先
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